“誉见奇迹”第184期 来自真实世界的报道 2018年1月，52岁的朱女士因“出现无明显诱因阴道流血半个月”来到医院就诊。 2018年7月11日行阴道镜下宫颈管骚刮术，2018年7月病理回报：（宫颈管）考虑为胃型腺癌。免疫组化染色结果：ER(-)、PR(-)、Ki67(阳性率50%)。妇外科临床诊断为宫颈癌ⅠB1期。 于是朱女士于2018年7月24日在插管全麻下行广泛全子宫切除术+双侧卵巢切除术+双侧输卵管切除术+盆腔淋巴结清扫术，术中经过术顺利。术后病理回报：宫颈：粘液腺癌，胃型，浸润宫颈全层，脉管未见确切浸润，阴道断端及宫旁组织未见癌，子宫平滑肌瘤，萎缩性宫内膜，双侧附件：未见癌，淋巴结均未见癌转移，pTNM分期：T1b1N0Mx。 朱女士术后术后接受了TP方案化疗四周期，患者于第三周期输注紫杉醇期间出现呼吸困难，第四周期行雷替曲塞联合洛铂化疗，结束后复查提示疾病进展。 主管医生考虑到朱女士的情况，在征得朱女士家人的同意后，2022年7月入院给予TP方案+赛帕利单抗治疗2周期后出院。后由于2022年8月行第2周期TP化疗注射洛铂后出现全身皮疹，考虑洛铂过敏。 后于2022年9月收入放疗科行第4周期TP方案化疗，化疗方案更换为白紫联合奈达铂，后继续行240mg赛帕利单抗免疫治疗2周期，治疗结束后疗效评价为PR，并且未发生其他不良反应。 2022年6月 宫颈病灶直径9.19mm 2022年9月 宫颈病灶直径4.63mm 收获明确的疗效，朱女士目前仍接受维持治疗中，朱女士与家人非常感谢誉衡生物提供了这么一个雪中送炭的药物，也由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，带给她们更好的生活质量和更长的生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ “拯救一位宫颈癌患者，就是拯救一个完整的家庭！”相信赛帕利单抗一定能让更多罹患宫颈癌的女性同胞获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）知天命，天命难违？
尽人事，人定胜天！
治疗经过小结
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